Опис завдання
Ця вправа допоможе тобі впевнено розв’язувати задачі з генетики про ознаки, зчеплені зі статтю. На прикладі гемофілії ти навчишся визначати генотипи чоловіка й жінки, якщо відомі їхній стан здоров’я та дані про родичів. Такі завдання часто трапляються в підготовці до ЗНО з біології, бо перевіряють уважність і розуміння роботи Х- та Y-хромосом.
У завданні описано ситуацію: жінка здорова, але її батько мав гемофілію; чоловік, за якого вона вийшла заміж, також хворий. Тобі потрібно правильно записати генотипи, використовуючи позначення алелей у Х-хромосомі, і вибрати правильну пару з варіантів. Тут важливо пам’ятати, що гемофілія — рецесивна ознака, зчеплена з Х-хромосомою, а в чоловіків лише одна Х-хромосома, тому прояв ознаки залежить від одного гена.
Працюючи з цією вправою на Learning.ua, ти тренуєш не лише знання термінів, а й чіткий алгоритм розв’язання: визначити, які хромосоми має кожна людина, які алелі могли перейти від батьків, і який запис генотипу відповідає умові. Це зручно і для самопідготовки, і для уроку, і для повторення перед контрольними чи тестами.
- Закріпиш правила успадкування ознак, зчеплених зі статтю.
- Навчишся визначати носійство рецесивної ознаки в жінок за родоводом.
- Потренуєшся швидко читати умову та відкидати неправильні варіанти відповідей.
- Підготуєшся до типових завдань рівня ЗНО з біології.
Батькам і вчителям ця вправа стане корисною як коротке тренування на логіку генетичних задач: можна обговорити, чому здорова жінка може бути носійкою, як позначають домінантний і рецесивний алелі, та як це пов’язано зі статевими хромосомами. Виконуй завдання уважно, і ти швидко відчуєш, що генетика стає зрозумілою та передбачуваною.
Пов'язані стандарти
Закономірності спадковості, встановлені Г. Менделем. Метод перевірки генотипу гібридних особин (аналізуюче схрещування). Множинна дія генів. Ознака як результат прояву багатьох генів. Взаємодія генів. Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковості. Генетичні основи визначення статі у різних груп організмів. Хромосомне визначення статі. Успадкування, зчеплене зі статтю. Хромосомний аналіз як метод виявлення порушень у структурі каріотипу. Спадкові захворювання і вади людини, захворювання людини зі спадковою схильністю, їхні причини. Сучасні молекулярно-генетичні методи досліджень спадковості людини.
Учасник/учасниця ЗНО повинен/повинна вміти:
- розрізняти: типи взаємодії алелів одного гена (повне домінування, неповне домінування, кодомінування); типи успадкування ознак у людини (аутосомно-рецесивне, аутосомнодомінантне, зчеплене зі статтю);
- визначати: розподіл фенотипів нащадків після схрещування організмів з певними генотипами (і навпаки); можливі генотипи при даному фенотипі (і навпаки);
- аналізувати: каріотипи, родоводи людини; результати моногібридного і дигібридного схрещування і визначати тип успадкування ознак;
- порівнювати наслідки аналізуючого схрещування при незалежному та зчепленому успадкуванні;
- розв'язувати типові задачі з генетики на: моногібридне і дигібридне схрещування; взаємодію алелів одного гена (повне і неповне домінування, кодомінування); зчеплене зі статтю успадкування;
- обґрунтовувати: цілісність генотипу; значння вивчення законів спадковості для практичної діяльності людини.
