Опис завдання
Ця вправа допоможе тобі швидко розібратися з темою «аутосомно-рецесивне успадкування» та потренуватися відповідати на типові тестові запитання, які часто трапляються у підготовці до ЗНО з біології. На екрані ти бачиш запитання: при аутосомно-рецесивному успадкуванні від кого передається мутантний алель. Потрібно уважно прочитати умову й обрати правильний варіант відповіді з кількох запропонованих.
Під час таких завдань важливо не плутати поняття «аутосомне» і «рецесивне». Аутосомне означає, що ген розташований не в статевих хромосомах, а в одній з аутосом. Рецесивне означає, що ознака проявляється тоді, коли дитина отримує відповідний алель у двох копіях. Саме тому в тестах часто перевіряють, чи розумієш ти, від кого має надійти мутантний алель, щоб ознака проявилася.
Вправа на Learning.ua зручна і для самостійної роботи, і для уроку чи підготовчого заняття. Ти тренуєш уважність, повторюєш ключові терміни генетики та вчишся обирати відповідь без зайвих сумнівів. Батькам ця вправа допоможе побачити, які теми дитина вже засвоїла, а вчителю — швидко перевірити розуміння базових принципів успадкування.
- Тренуєшся відповідати на тестові запитання у форматі, наближеному до ЗНО.
- Закріплюєш поняття «аутосомно-рецесивне успадкування» та логіку передавання алелів.
- Вчишся читати умову уважно й обирати правильний варіант із кількох відповідей.
- Працюєш у зручному темпі: можна повторювати завдання стільки разів, скільки потрібно.
Як виконувати вправу ефективно: спочатку пригадай визначення термінів, потім подумай, скільки копій алеля потрібно для прояву рецесивної ознаки, і лише після цього обирай відповідь. Такий підхід допоможе тобі не вгадувати, а справді розуміти генетику. Це корисно не тільки для тестів, а й для подальших тем курсу «Типи успадкування ознак у людини».
Пов'язані стандарти
Закономірності спадковості, встановлені Г. Менделем. Метод перевірки генотипу гібридних особин (аналізуюче схрещування). Множинна дія генів. Ознака як результат прояву багатьох генів. Взаємодія генів. Зчеплене успадкування. Хромосомна теорія спадковості. Генетичні основи визначення статі у різних груп організмів. Хромосомне визначення статі. Успадкування, зчеплене зі статтю. Хромосомний аналіз як метод виявлення порушень у структурі каріотипу. Спадкові захворювання і вади людини, захворювання людини зі спадковою схильністю, їхні причини. Сучасні молекулярно-генетичні методи досліджень спадковості людини.
Учасник/учасниця ЗНО повинен/повинна вміти:
- розрізняти: типи взаємодії алелів одного гена (повне домінування, неповне домінування, кодомінування); типи успадкування ознак у людини (аутосомно-рецесивне, аутосомнодомінантне, зчеплене зі статтю);
- визначати: розподіл фенотипів нащадків після схрещування організмів з певними генотипами (і навпаки); можливі генотипи при даному фенотипі (і навпаки);
- аналізувати: каріотипи, родоводи людини; результати моногібридного і дигібридного схрещування і визначати тип успадкування ознак;
- порівнювати наслідки аналізуючого схрещування при незалежному та зчепленому успадкуванні;
- розв'язувати типові задачі з генетики на: моногібридне і дигібридне схрещування; взаємодію алелів одного гена (повне і неповне домінування, кодомінування); зчеплене зі статтю успадкування;
- обґрунтовувати: цілісність генотипу; значння вивчення законів спадковості для практичної діяльності людини.
